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热烈祝贺博士生隋龙顺利通过博士论文答辩

发布日期:2026年05月25日  阅读:

热烈祝贺博士生隋龙顺利通过博士论文答辩

湖南大学环境科学与工程学院博士生隋龙于2026年5月22日晚上6:00在环境馆一楼会议室顺利通过了博士学位论文答辩。

答辩委员会主席:

刘智峰 教授/博导 (湖南大学环境科学与工程学院)

答辩委员会委员:

王  军 教授/博导 (中南大学资源加工与生物工程学院)

罗  琳 教授/博导(湖南农业大学环境与生态学院)

翟云波 教授/博导(湖南大学环境科学与工程学院)

赖  萃 教授/博导(湖南大学环境科学与工程学院)

答辩秘书:

蒋龙波 副教授/博导(湖南大学环境科学与工程学院)

论文题目:

碳/尖晶石界面调控及活化过一硫酸盐降解抗生素的机制研究

导师:

牛承岗 教授/博导

答辩摘要:

水环境抗生素残留引发的生态污染与公共卫生风险问题突出,传统水处理技术难以实现抗生素深度去除。基于过一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术是抗生素污染治理的有效手段,但碳基、尖晶石氧化物催化剂存在活性位点不足、电子传递效率低、金属溶出严重等缺陷,制约工程应用。针对以上问题,本文采用逐级递进的多层次界面调控策略,结合实验表征与密度泛函理论(DFT)计算,系统阐明催化剂微观结构与催化性能的构效关系,开发系列高效、稳定的PMS活化催化剂,为水体抗生素深度治理提供理论与技术支撑。一是构建氮/硼共掺杂生物炭吸附-氧化协同催化体系,通过杂原子掺杂重构材料表面微电场,优化比表面积与缺陷结构,实现磺胺甲恶唑高效去除,揭示了非自由基主导的降解机制。二是提出缺陷-形貌双协同策略,制备富氧空位核壳结构复合材料,有效提升环丙沙星降解效率,解决催化剂团聚与金属溶出问题,实现稳定连续流处理。三是构筑双尖晶石核壳异质结催化剂,依托界面晶格畸变与氧空位富集效应加速电子转移,大幅提升加替沙星降解稳定性与pH适配性。四是引入高熵工程调控策略,制备高熵尖晶石氧化物,精准调控活性中心电子结构、优化PMS活化效果,实现恩诺沙星高效降解,证实该体系对低电离电势污染物的优异去除能力,且降解产物生态毒性显著降低。本研究逐级突破传统催化剂性能瓶颈,明晰了多维度改性策略的催化机理,为高效非均相PMS催化剂的设计开发与水环境抗生素污染治理提供了重要支撑。

答辩委员会评语:

隋龙博士生理论基础和专业知识扎实,专业理论知识丰富,具有很好的创新能力和独立从事科学研究的能力。以第一作者在Green Energy and Environment、Separation and Purification Technology、Science of The Total Environment和Journal of Environmental Sciences等期刊上发表高水平SCI论文5篇。

该论文脉络连贯顺畅,内容详实饱满,实验数据真实完整,推导分析严谨缜密,得出结论严谨可靠,全面展现其扎实理论功底与独立科研能力,是一篇优秀的博士学位论文。

在此,对隋龙博士生通过博士学位论文答辩表示热烈祝贺!


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