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​热烈祝贺博士生张贤胜顺利通过博士论文答辩

发布日期:2026年05月25日  阅读:

热烈祝贺博士生张贤胜顺利通过博士论文答辩

湖南大学环境科学与工程学院博士生张贤胜于2026年5月22日晚上在环境馆103会议室顺利通过了博士学位论文答辩。

答辩委员会主席:

翟云波教授/博导 (湖南大学环境科学与工程学院)

答辩委员会委员:

罗琳教授/博导 (湖南农业大学环境与生态学院)

王军教授/博导 (中南大学资源加工与生物工程学院)

牛承岗教授/博导 (湖南大学环境科学与工程学院)

赖萃教授/博导 (湖南大学环境科学与工程学院)

答辩秘书:

蒋龙波副教授/博导 (湖南大学环境科学与工程学院)

论文题目:

MOF基电催化体系去除PPCPs的性能和机理研究

导师:

刘智峰教授/博导

答辩摘要:

药品和个人护理产品(PPCPs)因其广泛的医药及洗护应用,已成为水环境中最具代表性的新兴有机污染物之一。在众多的水处理技术中,电催化(EC)技术因其环境兼容性好、调控便捷及氧化能力强等优点备受关注。然而,单一电催化体系在处理难降解PPCPs时,往往面临析氧副反应严重、量子效率低、矿化不彻底以及易受复杂水质干扰等工程瓶颈。为了克服这些缺陷,构建多场耦合的高级氧化体系(AOPs)成为当前环境工程领域的前沿热点。金属有机框架(MOF)及其衍生物凭借其高度可调的孔隙结构、丰富的金属活性位点以及优异的电子传输特性,为设计高性能电极材料提供了理想平台。特别是由Fe和Mn构成的双金属MOF,因其互补的氧化还原电位和强协同电子耦合效应,在活化氧化剂和驱动多相催化反应中展现出巨大潜力。本论文以开发高效、低能耗、高稳定性的PPCPs治理技术为导向,以MOF基材料为贯穿始终的核心电催化载体,系统探究了从“单一电催化”到“电催化活化过硫酸盐(EC/PMS)”、再到“光电协同催化(PEC)”、最终演进至“光电-Cl-电芬顿(PEC-Cl-PEF)”多场深度 耦合体系的污染物去除机制。研究深入阐明了Fe/Mn双金属循环在不同反应微环境下的电子转移机制,揭示了缺陷工程与界面工程对活性物种定向生成的调控原理。

答辩委员会评语:

XXX博士生基础知识扎实,专业理论知识丰富,具有很好的创新能力和独立从事科学研究的能力。攻读博士学位期间以第一作者在Chinese Journal of Catalysis, Chemical Engineering Journal,Small Methods等期刊上发表高水平论文5篇,并参与了多个科研项目。

该论文工作量大,选题具有一定的理论和实际意义;结构安排合理,写作逻辑清晰,数据可靠,图表规范,结论明确,成果突出,是一篇优秀的博士论文。

在此,对张贤胜博士生通过博士学位论文答辩表示热烈祝贺!


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